Control del embarazo y atención al parto en Madrid

 El control del embarazo y la atención al parto son
 las actividades troncales de nuestra clínica ginecológica 

Control del embarazo y atención al parto.
Por Centro Clínico Betanzos 60 - HTTV Media.
Se encuentra bajo una Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 3.0 Unported.
Basada en una obra en http://youtu.be/r3DG8zasQHc.

Nuestros médicos especialistas en ginecología y obstetricia aconsejan, antes de que la mujer se quede embarazada, realizar una consulta preconcepcional como la mejor opción preventiva. En ella realizamos:

• Historia tocológica y obstétrica completa, buscando si hubo embarazos anteriores con patología, familiares con síndrome de Down, problemas endocrinos...
• Revisión y chequeo ginecológico integral: ecografía mamaria, mamografía si procede, citología vaginal o Papanicolaou, colposcopia, ecografía vaginal o ecografía transvaginal...
• Análisis clínicos de sangre y orina, cultivos vaginales, buscando enfermedades que puedan afectar al feto como el SIDA (HIV), sífilis, virus del papiloma humano (HPV/VPH), hepatitis B, hepatitis C...

Si todo está bien, el ginecólogo recetará vitaminas como el ácido fólico, el yodo... antes de quedarse embarazada.

Tras la prueba del embarazo positivo en orina o la beta-HCG en sangre, se debe realizar la primera ecografía del embarazo a los 15 días de retraso de la menstruación para descartar el embarazo ectópico, procediendo el tocólogo a dar los primeros consejos útiles para cuidar el embarazo y explicarle como será su control del embarazo en nuestra clínica; también le dará su libro de embarazada donde anotaremos su peso, tensión arterial, análisis clínicos, ecografías del embarazo...

El diagnóstico prenatal para detectar el síndrome de Down lo realizamos con la ecografía de la semana 12. Aparte del screening bioquímico del primer trimestre, le ofertamos la posibilidad de analizar el ADN fetal en sangre materna a partir de la semana 13. Somos la primera clínica de Madrid que hemos introducido este test genético que evita realizar la amniocentesis.

Tras la ecografía morfológica de la semana 20, nuestros ginecólogos recomiendan iniciar las clases de preparación al parto, que pueden evitar un parto instrumental.

En la semana 25 del embarazo realizamos la ecografía 4D y la ecografía del embarazo 3D. Grabamos en vídeo las ecografías 4D y 3D, y damos fotos en color del bebé.

En nuestra clínica ginecológica el control del embarazo se intensifica en el último mes con los análisis de sangre del tercer trimestre y la monitorización fetal a partir de la semana 36.

Nuestros tocólogos atienden el parto de forma personalizada en la maternidad de Madrid "Hospital Nuevo Belén", siendo partidarios de la recogida de sangre del cordón, el contacto piel con piel tras el parto, la lactancia materna y la recuperación posparto.

¡Controle su embarazo con nosotros!

Nuestros ginecólogos y matronas le ayudarán en el parto en Madrid

Metro: Avenida de la Ilustración, Peñagrande, Barrio del Pilar o Herrera Oria
(mapa de la ubicación del Centro Clínico Betanzos 60)

www.centroclinicobetanzos60.es/embarazo-parto.htm

Test genéticos del embarazo No Invasivos

Los test genéticos del embarazo No invasivos se imponen en el diagnostico prenatal del embarazo, como la mejor forma de poder diagnosticar las alteraciones cromosómica como el síndrome de down y los principales fallos genéticos del feto antes de nacer, ya que se analizan en sangre materna sin poner en riesgo el transcurso de la gestación.

CONTROL DEL EMBARAZO EN EL CENTRO CLÍNICO BETANZOS 60 DE MADRID

Detección Trisomía 21 por q-PCR

Se trata de una técnica novedosa en España.

La gran ventaja de este test frente a otros Test No Invasivos es la obtención de resultados en un plazo de 48 a 72 horas. Su alta especificidad, tiempo de respuesta y su bajo coste hacen de este test una gran opción en la detección del Síndrome de Down.

¿Para quién?

Este Test va dirigido a todas aquellas gestantes de edad avanzada o que tienen un elevado riesgo de aneuploidías para el cromosoma 21.

¿Cómo funciona?

El objetivo principal que tiene la implementación de la detección de la trisomía  21  por     q-PCR, es localizar los marcadores cuyos promotores presentan distinto patrón de metilación en ADN materno y en ADN fetal.

El cromosoma 21 presenta algunos marcadores hipermetilados en ADN fetal e hipometilados en ADN materno, por ello, con el uso de enzimas de restricción sensibles a metilación, este test, permite eliminar el pool de ADN materno y analizar el ADN fetal únicamente en plasma materno.

Análisis de los cromosomas fetales en sangre materna

Harmony Test Prenatal No Invasivo

El Test Prenatal Harmony permite evaluar el riesgo fetal de presentar trisomía 21, 18, 13, así como el riego de sufrir aneuploidías de los cromosomas sexuales más comunes y la posibilidad de conocer el sexo fetal si así se desea, a través de la cuantificación de ADN fetal libre y circulante presente en sangre humana.

Test Prenatal Harmony Ampliado

El Test Prenatal Harmony Ampliado incluye el cribado de la deleción 22q 11.2.

La deleción 22q 11.2 no se detecta d forma fiable mediante cribados rutinarios o cariotipos.

Esta deleción es la causa subyacente del síndrome de Di George.

¿Cómo funciona?

El Test Prenatal Harmony analiza fragmentos de cromosomas específicos mediante la tecnología microarray.

Es una técnica de cuantificación altamente precisa con una sensibilidad y especificidad mayor del 99%.

El Harmony está validado para uso en embarazos únicos, gemelares y FIV (óvulo propio u ovodonación).

¿Para quién?

El Harmony va dirigido a todas aquellas gestantes de edad avanzada o que tienen un elevado riesgo de aneuploidías.

Prenatal Karyosafe

La prueba Prenatal KaryoSafe está diseñada para detectar aneuploidías cromosómicas comunes, (resolución similar al cariotipo), así como ganacias o pérdidas e cada cromosoma del genoma fetal.

Prenatal Safe Karyo es la prueba prenatal no invasiva más avanzada más avanzada tecnológicamente disponible en la actualidad.

¿Para quién?

Este test va dirigido a gestantes de edad avanzada, con índice de riesgo medio o alto o con embarazos anteriores con aneuploidías.

¿Cómo funciona?

Se realiza mediante un análisis dirigido de ADN fetal libre y circulante en sangre materna, mediante secuenciación masiva en paralelo (MPS) de todo el genoma fetal utilizando la tecnología de Next Generacion Sequencing.

Se puede realizar e embarazos únicos y gemelares, FIV (óvulos propios y ovodonación) y en embarazos con donación de embriones.

Test de Diagnóstico Prenatal en nuestra clínica ginecológica

Test no Invasivo Genesafe

Se trata de un Test Prenatal no Invasivo para la detección de mutaciones fetales responsables de enfermedades monogénicas.

Este test permite detectar tanto enfermedades hereditarias como mutaciones de novo en el feto, independientemente de la edad materna.

Esta prueba ofrece tres posibilidades de cribado: Genesafe Inherited, Genesafe de Novo y Genesafe Complete.

¿Para quién?

Este test va dirigido a todas aquellas gestantes con riesgo de alteraciones genéticas, presencia de anomalías ecográficas y embarazos en los que la edad paterna es avanzada.

Está testado en embarazos en embarazos únicos, FIV y embarazos a través de ovodonación.

¿Cómo funciona?

GENESAFE INHERITED: Permite identificar mutaciones en 4 genes responsables de enfermedades recesivas (Talasemia, fibrosis quística, anemia falciforme e hipoacusia hereditaria)

GENESAFE DE NOVO: Permite detectar mutaciones en el feto de 25 genes en relación con 44 enfermedades monogénicas de Novo (no trasmitidas por los progenitores).

GENESAFE COMPLETE: Permite detectar tanto enfermedades hereditarias como mutaciones de novo en el feto. Es la combinación de las pruebas Genesafe Inherited y Genesafe de Novo, ofreciendo una visión más completa sobre el riesgo prenatal de desarrollar enfermedades genéticas.

Información facilitada por Eurofins-Megalab, laboratorio perteneciente al Grupo Eurofins Scientific, líder mundial en ensayos de alimentos, medio ambiente, productos farmacéuticos y diagnóstico clínico.

Unidad de Diagnóstico Prenatal del Centro Clínico Betanzos 60 de Madrid

Homeopatía Ginecológica en el Embarazo y Parto

Cada vez son más las clínicas ginecológicas de Madrid que utilizan los medicamentos homeopáticos durante el embarazo, el parto, el postparto y la lactancia para solucionar los síntomas y problemas obstétricos que surgen durante la gestación.

Homeopatía Ginecológica en el Embarazo

La Homeopatía Ginecológica se basa en el uso de medicamentos en dosis infinitesimales de sustancias naturales, que son inocuas para la madre y el feto y que incluso podemos usar durante la lactancia materna, debiendo su eficacia al estímulo de las defensas del organismo.

La Homeopatía Ginecológica en manos de médicos especialistas, va a ser eficaz sobre todo en:

1. En el embarazo: nauseas, vómitos, dolores inespecíficos, cólicos, …
2. En el parto: para disminuir los entuertos, cicatrizar las heridas de la episiotomía y/o cesárea, la retención de restos placentarios, hemorragias, problemas psicológicos como la depresión, ….
3. En el postparto: para reducir las hemorroides, cicatrizar las heridas, disminuir el cansancio, mejorar los dolores y entuertos.
4. En la lactancia: para evitar la turgencia mamaria, las mastitis, las grietas en los pezones, …

Los ginecólogos y tocólogos, siempre debemos considerar la homeopatía ginecológica como complementaria a los medicamentos farmacológicos convencionales.

Embarazo y Parto Centro Clínico Betanzos 60 de Madrid

Médicos especialistas en Homeopatía Ginecológica.

Diagnostico prenatal del sindrome de down : Harmony®

Durante su embarazo, el médico le ofrecerá varias prueba con el fin de evaluar la salud de su hijo.

Como parte de su atención, le dará la opción de realizar un análisis del Síndrome de Down, Síndrome de Edwards y Síndrome de Patau, afecciones genéticas poco frecuentes pero que afectan al desarrollo físico y mental del feto.

 Adn fetal en sangre materna : Harmony® Prenatal Test

• Los expertos apoyan el análisis del síndrome de Down.

Algunos problemas genéticos aparecen en miembros de una misma familia. Otros, como el síndrome de Down, no lo hacen habitualmente. Pueden presentarse en cualquier embarazo.

Aunque el riesgo de síndrome de Down aumenta con la edad, muchos de los niños afectados nacen de mujeres menores de 35 años.

Por este motivo, el Colegio Norteamericano de Obstetricia y Ginecología (American College of Obstetrician and Gynecologists, ACOG) recomienda ofrecer la prueba del síndrome de Down a todas las mujeres.

• ¿Qué es una prueba TPNI?

Cuando está embarazada, su sangre contiene fragmentos del ADN de su hijo.

El Test Prenatal No Invasivo (TPNI) es un nuevo tipo de prueba que analiza este ADN en una muestra de su sangre para predecir el riesgo de Síndrome de Down (trisomía 21) y de otras dos afectaciones genéticas, la trisomía 18 (Síndrome de Edwards) y la trisomía 13 (Síndrome de Patau).

• Para mujeres de todas las edades y categorías de riesgo.

Los análisis de sangre tradicionales pueden pasar por alto hasta el 20% de los casos de síndrome de Down en mujeres embarazadas.

Las pruebas TPNI son un análisis prenatal más preciso del Síndrome de Down en mujeres de cualquier edad o categoría de riesgo. Se trata de un análisis que ha sido ampliamente probado en mujeres embarazadas de entre 18 a 50 años para descartar la trisomía 21.

• Una prueba más precisa.

En estudios clínicos se ha demostrado que las pruebas TPNI identifican el 99% de los casos de síndrome de Down y que su tasa de falsos positivos oscila entre el 0,1 – 0,2%.

• Claridad desde el principio.

Las pruebas TPNI requieren una sola extracción de sangre y puede realizarse a partir de las 10 semanas de embarazo.

Los resultados suelen estar disponibles entre 5 y 7 días laborables.

• Se reduce la necesidad de pruebas de seguimiento.

La mayor precisión y la baja tasa de falsos positivos comparada con las pruebas tradicionales reduce al mínimo la posibilidad de recomendar nuevas pruebas debido a un resultado positivo. Las pruebas de seguimiento podrían incluir un procedimiento invasivo, como la amniocentesis.

• Cromosomas sexuales fetales.

Las pruebas TPNI también pueden usarse a partir de las 10 semanas para evaluar los cromosomas X e Y e informar del sexo del feto.

En consecuencia, tiene la opción de analizar afecciones causadas por tener una copia de más o de menos de los cromosomas X o Y, como los síndromes de Turner y de Klinefelter.

Unidad de Diagnostico Prenatal . Centro Ginecológico Betanzos 60

Analisis Clínicos del Embarazo Megalab S.A.

Screening del síndrome de Down en sangre materna

El síndrome de Down es detectable en sangre materna
a partir de la semana 10 de embarazo

El diagnóstico precoz del síndrome de Down en sangre materna en Madrid se impone día a día como la mejor prueba diagnóstica de la que disponen el ginecólogo y el tocólogo en el primer trimestre del embarazo como screening de las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

Este test, no invasivo como la amniocentesis, se realiza en una simple extracción de sangre materna a partir de la semana 10 del embarazo.

Se analiza el ADN fetal, que en este momento de la gestación está presente en la sangre de la madre. Pueden detectarse alteraciones fetales en los cromosomas 21, 18, 13 y el sexo fetal. El resultado de este test permite descartar con un 99,9% de fiabilidad, según el laboratorio clínico, la posibilidad de que el feto padezca una anomalía cromosómica, evitando de esta manera el riesgo de aborto inherente a la amniocentesis.

Los falsos positivos de este test prenatal son inferiores al 0,1%, lo que minimiza los procedimientos invasivos provocados por resultados falsos positivos.

¿Qué cromosomas se analizan en este test prenatal?

Se analiza:

     Trisomía 13

     Trisomía 18

     Trisomía 21

• Trisomía 21.
  Síndrome de Down.


• Trisomía 18.
  Síndrome de Edwards.


• Trisomía 13.
  Síndrome de Patau.


• Otras aneuploidías sexuales.

También ofrece a los padres la posibilidad de conocer el sexo fetal, si lo desean.

¿Qué mujeres embarazadas deben realizarse este screening prenatal?

Este test no invasivo debe ser ofertado por el ginecólogo o el tocólogo a todas las mujeres que, por su historia clínica, tengan un riesgo aumentado de poder tener un niño con una alteración cromosómica o una aneuploidía fetal.

Se destacan:

• Edad materna avanzada.
  
  Más de 35 años.


• Sospecha ecográfica de aneuploidías.
  
  Malformación en el feto que se detecta en la ecografía de las 12 semanas.



    Síndrome de Turner
• Historial previo de embarazo con trisomía o monosomía.
  
  La trisomía consiste en tener tres cromosomas, como en el síndrome de Down (3 cromosomas 21), el síndrome de Edwards (3 cromosomas 18) y el síndrome de Patau (3 cromosomas 13).
  
  La monosomía consiste en tener solo un cromosoma, como en el síndrome de Turner [X0]).


• Resultados positivos de cribado prenatal del primer o segundo trimestre.


• Existencia de translocaciones robertsonianas balanceadas en los progenitores que impliquen a los cromosomas 13 o 21.


• Ansiedad materna.


• Toda mujer embarazada que quiera descartar estas alteraciones cromosómicas y quiera vivir su embarazo con mas tranquilidad.

En caso de embarazo gemelar, este test se debe realizar a partir de la semana 12 del embarazo. En los embarazos únicos, se puede realizar este análisis del ADN fetal en la sangre materna, que no precisa que la madre esté en ayunas, a partir de la semana 10 del embarazo.

Dr. Juan Betancor Jiménez
Tocólogo y ginecólogo
Centro Clínico Betanzos 60

Screening del síndrome de Down en sangre materna
© Blog del Centro Clínico Betanzos 60

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En nuestro centro médico realizamos este análisis de lunes a jueves, de 08:30 a 11:00, sin petición de cita. No es necesario estar en ayunas.

Se dispone de los resultados en el plazo máximo de una semana.

El precio del análisis de sangre materna para el diagnóstico prenatal del síndrome de Down es de  €.

En este precio se incluye la posibilidad de hacer el estudio rápido (48 horas) de detección de cambio numérico de los cromosomas 13, 18, 21, X e Y mediante la técnica de QF-PCR sin coste alguno. No incluye punción en los casos de resultado positivo.

¡CONSÚLTENOS!
917 302 684   y   917 304 202

Llámenos para pedir cita o, si lo prefiere, también puede solicitarla en cualquier momento on line desde aquí:

Control del embarazo y atención al parto 
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Madrid, Madrid Norte, Distrito de Fuencarral-El Pardo, junto a La Vaguada, Tres Olivos, Montecarmelo, Las Tablas, Sanchinarro, Barajas, Hortaleza, Barrio de Begoña, Barrio del Pilar, Mirasierra, Tetuán, Plaza de Castilla, Puerta de Hierro, Peñagrande, Arroyo El Fresno, Chamartín, Tres Cantos, Pozuelo, Majadahonda, Colmenar Viejo, Alcobendas, Aravaca, Moncloa, Dehesa de la Villa, Saconia, Valdezarza, La Coma, La Ventilla.

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Consúltenos (917 302 684  y  917 304 202)

Diagnóstico del síndrome de Down en el embarazo

Un análisis de sangre permite diagnosticar
el síndrome de Down
desde la semana 10 del embarazo

sin amniocentesis

La determinación del ADN fetal libre en sangre materna, es la 'prueba princess' para el diagnóstico del síndrome de Down.

Esta prueba consiste en un simple análisis de sangre de materna para el que no es necesario estar en ayunas. Se realiza entre las semanas 10 y 14 del embarazo.

Se estudian los cromosomas fetales que han pasado a la sangre de la madre, por lo que el diagnostico del síndrome de Down se convierte en una prueba muy fiable y sencilla de realizar, sin correr el riesgo de pérdida fetal, que sí existe al realizar una amniocentesis.

Este test sanguíneo, que evita los riesgos de la amniocentesis, es mucho más sensible para detectar anomalías cromosómicas que las técnicas de diagnóstico prenatal no invasivas que utilizan los ginecólogos hasta ahora, basadas en la determinación de hormonas y proteínas de la sangre materna junto con el estudio de la transnucencia nucal, que se realiza en la ecografía del embarazo en torno a la semana 12 de gestación.

Los ginecólogos que controlamos el embarazo, contamos a partir de ahora con una prueba de diagnóstico prenatal no invasiva, no lesiva para el feto ni para la madre, mucho más eficaz y con menos falsos positivos que el examen actual, el screening bioquímico del primer trimestre del embarazo. Además, sirve para la detección de la trisomía 18 (síndrome de Edwards) y la trisomia 13 (síndrome de Patau).

Juan Betancor Jiménez
Ginecólogo y tocólogo experto en diagnóstico prenatal

Laboratorio de análisis clínicos de sangre y orina
Centro Clínico Betanzos 60

Diagnóstico del síndrome de Down en el embarazo
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Los análisis clínicos de sangre y orina en nuestro centro médico cuentan con la tecnología más avanzada para las determinaciones analíticas.

Gracias a la innovación, calidad, rapidez de entrega de resultados y fiabilidad en el diagnóstico, hemos conseguido la confianza de nuestros pacientes.

Por ello nos esforzamos en ampliar nuestro cuadro médico para realizar todo tipo de determinaciones analíticas: serología de enfermedades de transmisión sexual (VIH), estudios de sensibilidad alimentaria, análisis bioquímicos de sangre (glucosa, colesterol, screening prenatal, hormonas), análisis de orina (test de embarazo), análisis clínicos de semen (seminograma), análisis de heces (sangre oculta en heces), análisis de líquidos corporales, análisis de cálculos salivares y urinarios, análisis de aliento (helicobacter pylori), análisis clínicos antiaging (proteinogramas, osteoporosis, menopausia), y también realizamos estudios clínicos genéticos, siendo pioneros en Madrid en la introducción del análisis de sangre que evita la amniocentesis.

¡CONSÚLTENOS!
917 302 684   y   917 304 202

El análisis de sangre materna que permite

detectar el síndrome de Down sin amniocentesis

debe incluir una ecografía para determinar la semana exacta del embarazo y tiene un coste en nuestro centro de  €.

El precio incluye la ecografía de la gestación y el asesoramiento ginecológico, realizado por un ginecólogo o ginecóloga expertos en diagnóstico prenatal.

Horario

El horario de los análisis clínicos de sangre y orina es de lunes a sábado, de 08:30 a 11:00.

El análisis de sangre para determinar el ADN fetal en sangre materna, solo se realizará de lunes a jueves, por ser un estudio genético.

Nuestro laboratorio de análisis clínicos atiende fundamentalmente a pacientes privados, pero está también concertado con TODAS las sociedades médicas de Madrid: Adeslas, Antares, Asisa, Axa-Winterthur, Caser Seguros, Cigna, DKV Seguros, Hermandad de Arquitectos (HNA), Mafre, Caja Salud, Sanitas, Sersanet, Unión Sanitaria Médico Quirúrgica (SMQ), Aegon, Agrupación Sanitaria (ASSA), Allianz, Altadis, Agrupación Mutua, Aresa, Mutua Madrileña, Asociación de la Prensa de Madrid (APM), Azkarán, Banco Santander Central Hispano, Cisne Aseguradora, Servicio Médico Sanitario del Colegio de Abogados, Colegio de Procuradores, Excelsa, Filantrópica del Comercio e Industria, Groupama, Inisas, Instituto Español, Salud la Equitativa, Estrella Seguros, La Nueva Equitativa, La Unión Madrileña, Medifiatc, Fiatc Seguros, Medytec Salud, Seguros Atocha, Seras, Sociedad de Seguros de Salud, Unión Médica la Fuencisla, Unidad de Prestaciones Asistenciales de Madrid (UPAM).

Madrid, Madrid Norte, Distrito de Fuencarral-El Pardo, junto a La Vaguada, Tres Olivos, Montecarmelo, Las Tablas, Sanchinarro, Barajas, Hortaleza, Barrio de Begoña, Barrio del Pilar, Mirasierra, Tetuán, Plaza de Castilla, Puerta de Hierro, Peñagrande, Arroyo El Fresno, Chamartín, Tres Cantos, Pozuelo, Majadahonda, Colmenar Viejo, Alcobendas, Aravaca, Moncloa, Dehesa de la Villa, Saconia, Valdezarza, La Coma, La Ventilla.

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Los precios indicados, salvo error tipográfico, son los vigentes en la fecha indicada. Consúltenos.

¿Quién debe vacunarse contra la gripe?

Las embarazadas, en cualquier trimestre de gestación, deben vacunarse contra la gripe

La gripe o influenza es una enfermedad muy contagiosa originada por los virus de la gripe, que ocasionan en el hombre una infección aguda del aparato respiratorio.

¿Quién debe vacunarse contra la gripe?

• Todas las personas a partir de los 60 años de edad.


• Todas las personas menores de 60 años que pertenecen a un grupo de riesgo para la gripe.

Grupos de riesgo

• Personas con enfermedad respiratoria o cardiovascular crónica incluyendo el asma, displasia broncopulmonar y fibrosis quística.


• Personas con otras enfermedades crónicas que comprometen el aparato respiratorio por aumento de secreciones o por disfunción neuromuscular.


• Enfermos con afecciones metabólicas crónicas como diabetes mellitus, obesidad mórbida, insuficiencia renal, hemoglobinopatías y anemias, asplenia y enfermedad hepática crónica.


• Inmunodeprimidos (incluida inmunodepresión debida a medicación o por VIH).


• Niños de 6 meses a 18 años tratados durante largo tiempo con ácido acetilsalicílico (debido al riesgo de desarrollar el síndrome de Reye).


• Personas que convivan en el hogar con personas de riesgo.


• Residentes en instituciones cerradas.


• Mujeres embarazadas en cualquier trimestre de gestación que coincida con la temporada de gripe.


• Personal médico, de enfermería y otros trabajadores del ámbito sanitario.


• Trabajadores de instituciones cerradas y de instituciones para enfermos crónicos que tengan contacto con residentes o pacientes.


• Trabajadores en asistencia domiciliaria con individuos de alto riesgo (enfermeros, trabajadores sociales, voluntarios, empleados de hogar...).


• Personas que realicen servicios esenciales para la comunidad: conductores de autobuses y del metro, bomberos, policías, militares, protección civil, servicios de funerarias, medios de comunicación...


• Personas de alto riesgo, que vayan a viajar al trópico (en cualquier época del año) o al hemisferio sur (de abril a septiembre).

Dª Elena Muñoz Rodríguez
Diplomada Universitaria en Enfermería
Unidad de enfermería/practicante/ATS
Centro Clínico Betanzos 60

Información avalada por:
El Servicio Madrileño de Salud, Dirección General de Atención Primaria

¿Quién debe vacunarse contra la gripe?
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Los médicos generales y los médicos especialistas aconsejan vacunar contra la gripe a todas las personas mayores de 60 años y los menores de esta edad que pertenezcan a grupos de riesgo.

¡VACÚNESE CONTRA LA GRIPE ESTACIONAL!
917 302 684   y   917 304 202

El horario de vacunación en nuestro centro es diario, de lunes a viernes, de 12:00 a 13:00.

SIN CITA PREVIA
917 302 684   y   917 304 202

Consulta privada del practicante

• Inyectable en consulta: 4 €.
• Otros servicios, consultar.

Sociedades concertadas con el servicio de ATS/enfermería

Este servicio está concertado en el centro con las principales sociedades médicas de Madrid: Adeslas, Agrupación Sanitaria, ASSA, Allianz, Antares, Telefónica, Axa, Winterthur, Azkarán, Caser Seguros, Cigna, Cisne Aseguradora, Colegio de Abogados de Madrid, DKV Seguros, Groupama, HNA, Hermandad de Arquitectos de Madrid, Inisas, APM, Asociación de la Prensa de Madrid, Mapfre, Caja Salud, Unión Sanitaria Médico Quirúrgica, Sanitas, Sersanet Madrid.


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