Genética médica

La "moderna medicina actual", reconoce que las enfermedades genéticas se heredan sobre la base de la naturaleza del ADN, los genes y los cromosomas. Los avances en genética médica ayudan a mejorar la prevención, el diagnóstico y el tratamiento de las "enfermedades" más frecuentes (diabetes, obesidad, hipertensión,...) y de las enfermedades hereditarias que pueden ayudar a las parejas a tomar decisiones con respecto al embarazo.

La tecnología actual, ha permitido que "la genética" deje de ser una ciencia al alcance de pocos, haciéndose accesible a todos, con las enormes ventajas que sobre la salud tiene su incorporación al práctica clínica diaria. La obtención de las muestras para determinar "los genes" es sencilla: bien en sangre (análisis de sangre normal, como para determinar el colesterol, glucosa,...), bien en la cavidad bucal, donde obtenemos células mediante un torunda siendo esta toma muy cómoda para el paciente, o bien en el liíuido amniótico (amniocentesis) o de las membranas fetales (biopsia corial). Nuestro laboratorio clínico:

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le oferta un "estudio genético" fiable, cómodo y accesible:

1.- GENÉTICA Y GINECOLOGÍA: La ginecología y la obstetricia, la medicina reproductiva, el diagnóstico prenatal, el estudio de la esterilidad e infertilidad, cuyo origen a veces es genético, han sido las grandes beneficiadas de estas técnicas:

• Tipado HPV o tipado VPH o virus del papiloma humano, causante del cáncer de cuello de útero.
• Determinación del sexo fetal en la sangre materna a las 8 semanas de gestación.
• Estudio genético de los restos abortivos obtenidos mediante legrado, para el estudio de los abortos de repetición.
• Cariotipo.
• FISH de la amniocentesis.
• FISH de espermatozoides, estudio de la infertilidad masculina.
• Estudio genético de enfermedades: fibrosis quísticas, síndrome X frágil, distrofia miotónica,....

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2.- GENÉTICA Y OBESIDAD: Para tratar bien la "Obesidad" hay que diagnosticarla o saber bien el origen de esta enfermedad del siglo XXI y así poder ofertar "soluciones individuales". Aparte de las dietas, de los factores ambientales, del estilo de vida o de la actividad física,... actualmente se hace imprescindible, el estudio de los genes relacionados con esta enfermedad: se han identificado genes implicados en procesos como el control del apetito, la formación del tejido graso, el control de la temperatura corporal, y la regulación de la insulina en la diabetes. Una vez conocidas conocidas las "mutaciones genéticas", se darán unas recomendaciones dietéticas adecuadas a cada individuo.

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3.- PRUEBA DE PATERNIDAD: Estudiando el ADN, analizando la huella o mapa genético de los sujetos sometidos a estudio. Comparando las del presunto padre y las del niño o feto se puede conocer la filiación biológica del mismo. Ofrecemos máxima calidad, garantía de resultados y anonimato, si se desea.

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4.- ESTUDIO GENÉTICO DEL RIESGO CARDIOVASCULAR: Las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de muerte en nuestro entorno y/o en los países desarrollados. Aparte de la edad, la obesidad, la diabetes, la menopausia en la mujer (o cese de la actividad estrogénica), la tensión alta o hipertensión, tabaco, drogas, vida sedentaria, estrés,... se ha demostrado por recientes estudios de genética molecular, que es una "enfermedad poligénica" (intervienen varios genes), la identificación de las mutaciones de estos genes, nos va a permitir avanzar en el diagnóstico y tratamiento personalizado de las enfermedades cardiovasculares (farmacogenética). Indicaciones principales:

• Hipertensos.
• Diabéticos.
• Deportistas.
• Antecedentes de infarto de miocardio.
• Antecedentes personales y familiares de enfermedades cardiovasculares.

5.- HUELLA GENÉTICA O MAPA DE ADN: La huella genética o mapa de ADN aporta la ventaja de que es mucho mas precisa que otros métodos de identificación y es única e invariable a lo largo de la vida. Se utiliza en medicina forense, pruebas de paternidad o parentesco, compatibilidad en la donación de órganos o para disponer de un carnet genético que permita la identificación de personas.

Herencia genética: tras determinar el perfil genético, es decir, la información que contienen los genes de cada individuo y que se transmiten generación tras generación, se puede establecer el árbol genealógico de cada uno.

6.- ESTUDIO GENÉTICO DE ENFERMEDADES: La genética es una herramienta esencial para la Medicina debido a que un porcentaje considerable de problemas de salud humanos tiene un componente hereditario. Cualquier enfermedad con base genética puede ser diagnosticada mediante técnicas de Biologia molecular. Destacamos:

• Estudio genético del cáncer de mama: estudio completo BRCA 1 o BRCA 2.
• Estudio genético del cáncer de colon.
• Estudio genético del cáncer gástrico difuso.
• Estudio genético de las alteraciones de la coagulación sanguínea.

CUIDE SU SALUD. Conocer su genética, le permite poner en práctica importantes medidas de medicina preventiva. ¡Consúltenos!.

"La información aquí contenida no debe utilizarse durante ninguna emergencia médica, ni para el diagnóstico o tratamiento de alguna condición médica. Debe consultarle siempre a un médico colegiado". En caso de emergencia en España llame al 112.

Departamento médico responsable de "GENETICA MÉDICA" y "BIOLOGÍA MOLECULAR", del Centro Clínico Betanzos 60 - Madrid, España.