Proteína de susceptibilidad al cáncer de mama tipo 1
Los análisis clínicos genéticos del cáncer de mama y de ovario son cada día más demandados en las clínicas ginecológicas por las mujeres con antecedentes familiares directos (abuelas, madres, hermanas...) de estos tumores porque saben bien que, detectado a tiempo, su índice de curación es aproximadamente del 90%.
El cáncer de mama supone la primera causa de muerte por cáncer en la mujer y se calcula que, en Madrid, una de cada ocho mujeres desarrollan esta enfermedad, por lo que es imprescindible un diagnóstico precoz. Para ello, los ginecólogos realizamos en mujeres mayores de 40 años:
- Mamografía bilateral.
- Ecografía mamaria.
- Ecodoppler color en 3D y 4D.
- Resonancia magnética de mama.
Sin embargo, un importante número de mujeres pueden desarrollar un cáncer de mama u ovario antes de esa edad debido a una predisposición genética por una mutación en los genes BRCA 1 y BRCA 2. Estos genes, cuando funcionan bien, actúan reparando el ADN celular y evitando el desarrollo del tumor, pero cuando los tienen alterados o mutados, las mujeres tienen un riego superior de desarrollar un cáncer de mama y ovario.
- Riesgo de cáncer de mama entre 40 y 80%.
- Riesgo de cáncer de ovario entre 20 y 40%.
- Aumento del riesgo de cáncer de páncreas.
- En los varones también aumenta el riesgo: cuatro veces el de tener cáncer de próstata y un 30% el de cáncer de mama.
La identificación de mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2 en personas jóvenes y sanas es la mejor opción para evitar que se desarrolle la enfermedad avanzada y es aconsejable realizarla a las mujeres y hombres con alto riesgo por su historial familiar.
Nuestros ginecólogos aconsejan realizar este test, un simple análisis de sangre que no precisa estar en ayunas, cuando existen:
- Dos o más antecedentes familiares de cáncer de mama.
- Familiares directos con cáncer de ovario.
- Cáncer de mama antes de los 40 años.
- Cáncer de mama triple negativo: receptores hormonales negativos.
- Varios cánceres de próstata.
Dr. Juan Betancor Jiménez
Ginecólogo de la unidad de mama
Centro Clínico Betanzos 60
Madrid
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Los análisis genéticos de sangre en nuestro centro médico cuentan con la tecnología más avanzada para las determinaciones analíticas.
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Basada en una obra en http://youtu.be/u5USenBOL5w
Gracias a la innovación, calidad, rapidez de entrega de resultados y fiabilidad en el diagnóstico, hemos conseguido la confianza de nuestros pacientes.
Por ello nos esforzamos en ampliar nuestro cuadro médico para realizar todo tipo de determinaciones analíticas: diagnóstico genético prenatal, serología de enfermedades de transmisión sexual (VIH), estudios de sensibilidad alimentaria, análisis bioquímicos de sangre (glucosa, colesterol, screening prenatal, hormonas), análisis de orina (test de embarazo), análisis clínicos de semen (seminograma), análisis de heces (sangre oculta en heces), análisis de líquidos corporales, análisis de cálculos salivares y urinarios, análisis de aliento (helicobacter pylori), análisis clínicos antiaging (proteinogramas, osteoporosis, menopausia).
También realizamos:
| Estudios clínicos genéticos |
| Estudio genético de cáncer de mama y ovario (BRCA 1 y BCRA 2) |
| Estudio genético de cáncer de colon (MLH 1 y MSH 2) |
| Estudio genético de cáncer gástrico difuso |
| Estudio genético de trombofilias (MTHFR, protrombina, factor de Leyden) |
| Determinación de sexo fetal en sangre materna |
| Cariotipo |
| FISH en amniocentesis |
| Huella genética |
| Riesgo cardiovascular |
| Test genético de obesidad (6 genes) |
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(mapa de la ubicación del Centro Clínico Betanzos 60)
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