viernes, 9 de noviembre de 2018

Infección por el Virus del Papiloma Humano (HPV)


La Infección por el Virus del Papiloma Humano (HPV) es la responsable 100% del Cáncer de Cérvix, sin el virus del Papiloma Humano no es posible que se desarrolle esta enfermedad.



¿Quién debe de realizar  la Hibridacion del virus del papiloma humano?


Cualquier persona sexualmente activa puede contraer el HPV, siendo más probable el contagio en quienes han tenido varias parejas. Además, es apropiada para:
  • Pacientes con alguna alteración en citología.
  • Pacientes con verrugas o condilomas genitales.
  • Pacientes tratadas por lesiones cervicales de alto grado o cáncer.
  • Parejas de pacientes en los que se ha detectado la infección.




¿Qué es y qué detecta la Hibridacion del virus del papiloma?


Los virus del papiloma humano (HPV) son un grupo de más de 100 virus de transmisión sexual mediante el contacto directo de la piel y mucosas genitales y oro faríngeas.
Muchas de las infecciones por HPV son asintomáticas y desaparecen de forma espontanea. Sin embargo, otras pueden persistir en el tiempo, provocando lesiones en el epitelio que si no se controlan pueden persistir en el tiempo, provocando lesiones en el epitelio que si no se controlan pueden evolucionar a cáncer del que destaca por su frecuencia el cáncer de cuello uterino o cérvix.

Los tipos de HPV se pueden dividir en dos categorías:
  • HPV de alto riesgo, que pueden producir lesiones precancerosas y cáncer.
  • HPV de bajo riesgo, causantes de verrugas genitales y cutáneas.
La detección de HPV como análisis predictivo adquiere mayor relevancia cuando se valora junto con una citología: la identificación de HPVs de alto riesgo oncogénico en pacientes sin alteraciones citológicas aconsejaría nuevos controles (citología + test de HPV DNA), mientras que en pacientes con alteraciones citológicas de significado incierto o de bajo grado aconsejaría una colposcopia y eventual biopsia.

¿Cómo se realiza la Tipificación del virus del papiloma?


Procedimiento sencillo, realizándose una toma de muestra por contacto con una torunda, por personal sanitario (preferiblemente un ginecólogo o ginecóloga ) que será examinada en el laboratorio para la detección de HPV DNA.


Información facilitada por Eurofins-Megalab, laboratorio perteneciente al Grupo Eurofins Scientific, líder mundial en ensayos de alimentos, medio ambiente, productos farmacéuticos y diagnóstico clínico.


Información obtenida de Eurofins/Megalab:  Laboratorio de Análisis Clínicos principal del Centro Clínico Betanzos 60 de Madrid



jueves, 1 de noviembre de 2018

Cáncer de Mama y Ovario BRCA1 y BRCA2, BRCAplus

El cáncer de mama es el tumor maligno más frecuente de la mujer. Una de cada 8 mujeres tiene riesgo de padecerlo. Más de 63.000 nuevos casos al año en España.







BRCAplus


Análisis más completo que estudia 27 genes, incluidos BRCA1 y BRCA2, con destacada asociación al cáncer familiar de mama y ovario.
Genes incluidos: BRCA1, BRCA2, APC, ATM, BARD1, BLM, BRIP1, CDH1, CHEK2, EPCAM, FM175A, MEN1, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, NBN, PALB2, PMS2, PTEN, RAD50, RAD51C, RAD51D, STK11, TP53 y XRCC2.
Hacerse el análisis es muy sencillo, solamente se necesita una muestra de sangre.
El tiempo de informe del análisis de BRCA1 y BRCA2 es de 3-4 semanas y del BRCAplus de 8 semanas
Previamente a la conclusión de los análisis, Megalab ofrece sin coste adicional una consulta de asesoramiento o consejo genético.
El cáncer de mama es el tumor maligno más frecuente de la mujer. 1 de cada 8 mujeres tiene riesgo de padecerlo. Más de 63.000 nuevos casos al año en España.

¿Cómo afecta a los familiares?

Una vez detectada una mutación patogénica es recomendable su estudio en familiares cercanos, especialmente en padres, hermanos e hijos, ya que el riesgo de transmisión es del 50%.
El riesgo de cáncer de mama y ovario ligado a BRCA1 y BRCA2 se trasmite según herencia autosómica dominante.


BRCA1 y BRCA2


Genes implicados en el proceso de reparación de errores del ADN.
Principales factores de riesgo o susceptibilidad a cáncer familiar de mama y ovario.

¿Quién debería realizarse el análisis?
El estudio de mutaciones de BRCA1 y BRCA2 está dirigido a cualquier mujer, especialmente en casos de:
  • Cáncer de mama bilateral o múltiple.
  • Cáncer de mama antes de los 50 años.
  • Cáncer de ovario a cualquier edad.
  • Cáncer de mama y ovario.
  • Cáncer de mama masculino.
  • Cáncer de mama y/u ovario en varios familiares.

Resultado del análisis

Positivo: Se identifica una mutación ligada a un aumento de riesgo de cáncer de mama y ovario, que hace aconsejable realizar estudios e intervenciones preventivas:
  • Vigilancia médica frecuente y periódica.
  • Mastectomía y ovariectomía.
  • Tratamiento con inhibidores antiestrogénicos.

Negativo: No hay aumento de riesgo de cáncer de mama y ovario ligado a los genes estudiados.

El estudio de los genes BRCA1 y BRCA2 es un instrumento eficaz para el diagnóstico precoz del cáncer familiar de mama y ovario, especialmente para personas con antecedentes familiares.

Información facilitada por Eurofins-Megalab, laboratorio perteneciente al Grupo Eurofins Scientific, líder mundial en ensayos de alimentos, medio ambiente, productos farmacéuticos y diagnóstico clínico.