domingo, 30 de junio de 2013

Revista Digital de Ciencia Junio 2013 - Cedepap TV

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Junio 2013

Estimado lector, tenemos el agrado de informarle de que la edición de junio de 2013 de la revista está a su disposición.


ARTÍCULOS:

  • Percepción multisensorial   (pág. 4)

    Lo que oímos depende de los que vemos y sentimos. Lo que vemos depende de lo que oímos. Lo sabores que siente el gusto se refuerzan con lo que vemos y oímos.

    Lo que parece un juego de palabras es, en realidad, la interacción que da lugar a la percepción: nuestros sentidos están íntimamente conectados entre sí, aunque cada uno de ellos tenga vías de procesamiento independientes y bien definidas en nuestro cerebro, pero compartiendo más de lo imaginado.

    Hoy la ciencia indaga en los misterios de la percepción, llegando a sorprendentes conclusiones.



ENTREVISTAS:

  • Nuevo esquema para pacientes con hiperplasia resistente a la castración.   (pág. 14)
    Dr. Carlos Hernández Fernández.

  • ¿Es útil un segundo implante cloquear?.   (pág. 20)
    Dr. Blake Papsin.

  • Brotes de hepatitis C en pacientes VIH positivos.   (pág. 30)
    Dr. Jürgen Rockstroh.


GUÍA PRÁCTICA:

  • Dispepsia.   (pág. 39)



Recomendaciones para la correcta visualización:


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lunes, 24 de junio de 2013

Comer bien para envejecer mejor

Dieta sana
Comer bien nos ayudará a cumplir años                   


"Come bien para envejecer mejor"


Es la nueva campaña que el Ministerio de Sanidad ha iniciado en Madrid coincidiendo con el Día Nacional de la Nutrición (28 de mayo de 2013) para aumentar la esperanza de vida en nuestra comunidad.

Es evidente que un estilo de vida saludable eleva la esperanza de vida en Madrid y por ello es importante adquirir unos buenos hábitos alimenticios, no fumar y realizar una actividad física y social diaria.

Nuestro Ministerio de Sanidad nos aconseja:

  • Consumir al menos 5 raciones de frutas y verduras al día.

  • Incorporar a la alimentación, al menos 2-3 veces por semana legumbres.

  • Consumir 3 veces por semana pescado.

  • Incorporar al menos 3 veces por semana un puñado de frutos secos.

  • Sustituir los lácteos enteros por los desnatados o semidesnatados.

  • Realizar al menos 3 comidas principales diarias y 1-2 pequeñas comidas saludables entre horas.

  • Llevar una vida cotidiana activa y dedica al menos 30 minutos diarios a la actividad física.

  • Beber agua a diario: entre 1,5 y 2 litros al día.

Muchos refranes apoyan la evidencia científica:

Vida con fruta y verdura ... perdura.


Fruta y camino diario para ser un centenario.


Con huerta y verdura ... alejas la sepultura.


Un poco de algo y mucho tomate ... no habrá quien te mate.


Tertulia, zapato y alimentación ... mantienen tu corazón.


Poca cama, poco plato ... y mucha suela de zapato.



Puede descargar, en formato pdf, el tríptico editado por FESNAD, el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición.



Unidad de medicina estética y dermoestética
Centro Clínico Betanzos 60
Madrid





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Nuestra unidad de dietética y nutrición, al igual que el servicio de dermoestética, le ayudarán a conocer las claves para comer bien, sin engordar, e incluso perder peso a pesar de los compromisos sociales.


LE AYUDAMOS A PERDER PESO DE FORMA SALUDABLE SIN MEDICAMENTOS
¡CONSÚLTENOS!
917 302 684   y   917 304 202



No utilizamos medicamentos, solo dieta individualizada y controlada por médicos especialistas en dietética y nutrición.


Nuestra unidad de medicina estética es pionera en Madrid en la incorporación de las últimas técnicas y de la tecnología de vanguardia más avanzada que nos permiten realizar una medicina estética sin cirugía, sin ingreso, de forma ambulatoria y con tratamientos medicoestéticos no invasivos, y siempre personalizados.



Licencia Creative Commons
Estética médica en el Centro Clínico Betanzos 60 por Centro Clínico Betanzos 60 - HTTV Media se encuentra bajo una Licencia Creative Commons Atribución-CompartirIgual 3.0 Unported.
Basada en una obra en http://youtu.be/xfvXG4hfrYg.
Ofrecemos excelentes resultados medicoestéticos desde la primera sesión, siempre bajo supervisión médica.


¡Consúltenos   sin   compromiso!



Metro: Avenida de la Ilustración, Peñagrande, Barrio del Pilar o Herrera Oria
(mapa de la ubicación del Centro Clínico Betanzos 60)





lunes, 17 de junio de 2013

Revista Digital de Ciencia Mayo 2013 - Cedepap TV

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Mayo 2013

Estimado lector, tenemos el agrado de informarle de que la edición de mayo de 2013 de la revista está a su disposición.


ARTÍCULOS:

  • Supermedicina   (pág. 4)

    Tecnología cada vez más pequeña y eficaz y dispositivos con sorprendentes aplicaciones y usos revolucionan el mundo de las ciencias conformando una biotecnología y biomedicina cada vez más amplia.



ENTREVISTAS:

  • Aplicaciones del eltrombopag.   (pág. 14)
    Dr. Gregory Cheng.

  • Nuevas guías internacionales de tratamiento VIH/SIDA.   (pág. 20)
    Dr. Julio Montaner.

  • Marcadores predictivos en cáncer de pulmón.   (pág. 33)
    Dr. Ignacio I. Wistuba.


GUÍA PRÁCTICA:

  • Osteoporosis y prevención de fracturas por fragilidad.   (pág. 40)



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lunes, 10 de junio de 2013

Medicina estética sin cirugía en Madrid




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Nuestra unidad de medicina estética está compuesta por un amplio equipo multidisciplinar para dar una atención integral medicoestética a nuestros pacientes. Contamos con médicos especialistas en nutrición y dietética, endocrinología, dermatología, cirugía plástica y vascular, análisis clínicos, test de intolerancia alimentaria, fisioterapia, podología...

Nuestra unidad de medicina estética es pionera en Madrid en la incorporación de las últimas técnicas y de la tecnología de vanguardia más avanzada que nos permiten realizar una medicina estética sin cirugía, sin ingreso, de forma ambulatoria y con tratamientos medicoestéticos no invasivos, y siempre personalizados.



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Basada en una obra en http://youtu.be/xfvXG4hfrYg.

¿Quiere ponerse guapa y rejuvenecer?

La radiofrecuencia regenerativa Indiba® permite eliminar cicatrices y estrías recientes y antiguas, reafirma la piel de la cara, elimina las bolsas de los ojos y mejora las ojeras, trata el acné... También realizamos tratamientos contra la flaccidez y las arrugas, recuperación postparto...

¿Quiere eliminar el vello del cuerpo?

La depilación médica láser es la solución definitiva.

¿Quiere perder peso?

Nuestros médicos le ofrecerán una dieta para adelgazar de forma sana que acompañaran de la plataforma vibratoria.

¿Quiere quitar grasa localizada?

La cavitación remodela nuestro cuerpo de forma eficaz.

¿Quiere mejorar la circulación?

La presoterapia es la mejor opción para la retención de líquido y las piernas cansadas.

¿Quiere quitarse las varices?

Eliminamos las varices sin cirugía con la moderna técnica de la esclerosis, que no precisa ingreso.

¿Quiere que desaparezca el sudor?

Nuestros médicos especialistas disponen del tratamiento más eficaz: el bótox.

¿Quiere una cara perfecta?

Somos especialistas en microdermoabrasión con punta de diamante, mesoterapia y acupuntura facial, peeling químico, relleno de arrugas y labios con ácido hialurónico y Radiesse®, tratamientos antimanchas...


Ofrecemos excelentes resultados medicoestéticos desde la primera sesión, siempre bajo supervisión médica.


¡Consúltenos   sin   compromiso!



Metro: Avenida de la Ilustración, Peñagrande, Barrio del Pilar o Herrera Oria
(mapa de la ubicación del Centro Clínico Betanzos 60)








lunes, 3 de junio de 2013

Síndrome de Down - Análisis de ADN fetal en sangre materna

21 trisomy - Down syndrome
Trisomía del cromosoma 21 en síndrome de Down


Es posible detectar el síndrome de Down en un simple análisis de sangre que se realiza a la mujer embarazada a partir de la semana 13 del embarazo (análisis del ADN fetal en sangre materna).

Es un test de cribado prenatal no invasivo en sangre materna y permite al ginecólogo y al tocólogo u obstetra que controlan el embarazo:

  • Detectar las trisomías fetales de los cromosomas 21, 13 y 18.

  • Informar del sexo fetal.

  • Informar de las aneuploidías de cromosomas sexuales más comunes.

Antes de realizar el análisis de sangre, la mujer embarazada debe firmar un consentimiento informado y autorizar si quiere también saber el sexo fetal.

 Acerca de la enfermedad y del método de detección 


El síndrome de trisomía del cromosoma 21, también conocido como síndrome de Down, es una de las anomalías cromosómicas más frecuentes. Está caracterizado por la aparición de un cromosoma 21 extra (haciendo un total de tres cromosomas 21).

El síndrome de Down presenta una incidencia de, aproximadamente, 1 por cada 800 nacimientos. Los individuos afectados presentan un fenotipo facial característico, la mayoría presentan retraso mental y algunos, además, anomalías multiorgánicas.

Actualmente, no se conoce ninguna cura para dicho síndrome. Los síndromes de trisomía 13 (síndrome de Patau) y 18 (síndrome de Edwards) cursan con un cuadro polimalformativo severo, con una alta tasa de muerte perinatal, y una frecuencia de, aproximadamente, 1 de cada 5.000 nacidos.

El sistema de cribado prenatal no invasivo de las trisomías de los cromosomas 21, 18 y 13 se realiza analizando el ácido desoxirribonucleico (ADN) fetal presente en la sangre materna, permitiendo informar acerca del número de copias de cromosoma 21, 18 y 13 en el ADN del feto. Este método no es invasivo, no tiene riesgos para el feto y es extremadamente sensible, con una precisión de detección aproximada del 99% (100% para el síndrome de Down).

Para realizarlo solo es necesaria la obtención de 5-10 ml de sangre materna.

Adicionalmente, el test permite detectar la presencia de secuencias genómicas de los cromosomas sexuales X e Y provenientes del feto y presentes en la sangre materna con una alta precisión de detección (98%). Por ello se incluye, en el mismo consentimiento informado, un apartado donde la paciente acepta o declina que se le informe de la detección o no de material del cromosoma Y en sangre materna (varón).

 Limitaciones del test 


  1. El test está destinado a la detección prenatal de la trisomía 21 en el ADN fetal, aunque posibilita la detección de la mayoría de los casos con trisomía del cromosoma 18 (síndrome de Edwards) o trisomía del cromosoma 13 (síndrome de Patau). El mismo procedimiento tecnológico permite informar de la presencia, en el ADN fetal, de cromosoma Y.

  2. Todas las investigaciones sobre la calidad del test señalan que es muy preciso, con una sensibilidad del 100% para las tres trisomías, y una especicidad del 99.96% para trisomías 21 y 18 y del 98.90% para trisomía 13 (lo que da una tasa de falsos positivos inferior al 1%).

    Sin embargo, este test no puede ser considerado diagnóstico en la actualidad. En el caso de la identificación de material fetal del cromosoma Y en sangre materna, los estudios presentes, si bien estiman una alta precisión de la técnica (del 97-98%), tienen un valor estrictamente informativo.

    Si durante el estudio genómico se detectara una alteración cromosómica numérica que afectara a los cromosomas sexuales, se informará de dicho hallazgo en pieza aparte con las máximas reservas, ya que se trata de una tecnología de investigación muy sensible, entre otros factores, a la presencia de mosaicismos.

    En todas las determinaciones donde se estime un riesgo alto de presencia de cualquier cromosomopatía, el resultado debe ser confirmado posteriormente por medio de una técnica citogenética convencional (como el cariotipo o FISH), así como un resultado negativo no podría excluir absolutamente la posibilidad de una trisomía.

    Las siguientes situaciones no permiten obtener un resultado fiable en el test:
    • Madre portadora de una de las tres trisomías a analizar.

    • Edad fetal inferior a la semana 12 en el momento del análisis.

    • Mosaicismo fetal de una de las tres trisomías o de cualquier otra alteración numérica que implique a los cromosomas sexuales.

    • Microdeleción o microduplicación cromosómica.

    • Embarazo múltiple.


    Si la embarazada que se somete al test ha recibido recientemente una transfusión sanguínea alogénica (de otro sujeto), trasplante, terapia inmunitaria o terapia de células madre, es posible que el resultado sea falso debido a la interferencia por ADN exógeno de la paciente.

 Consentimiento informado de la paciente 


Todos los centros donde se realice este test deberán presentar a cada paciente que vaya a realizarse al test un documento de consentimiento informado(1) en el que se informe del propósito del test y de sus limitaciones.

Las pacientes deberán indicar que lo han comprendido y, adicionalmente, si desean saber el sexo del feto.



Unidad de diagnóstico prenatal
Centro Clínico Betanzos 60





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En nuestro centro se utiliza el siguiente documento para dar el consentimiento informado:


Tras leer la información del test, comprendo la indicación, propósito, características y riesgos potenciales del mismo. Mi doctor, Dr. ________________________________ , ha respondido a todas mis preguntas al respecto.

Comprendo las limitaciones del test, en particular:
  1. que este test tiene como propósito detectar la trisomía del cromosoma 21, pero también detectar la trisomía del 18 y del 13.

  2. aunque la sensibilidad es del 100% en las tres trisomías, la especificidad es cercana pero inferior al 100%, en concreto, 99.96% (para T21 y T18) y 98.90% (para T13).
Declaro que la información personal que he proporcionado es verídica y fiable.

Comprendo que el informe estará disponible en un periodo de 4 semanas desde el momento en que el laboratorio recibe la muestra.

Comprendo que es posible que se me solicite una nueva extracción de sangre para repetir la prueba (3% de los casos).

Comprendo que los resultados son valores de referencia y no suponen, por sí solos, un elemento de diagnóstico clínico.

Doy mi consentimiento para que NIMGenetics disponga de información acerca del resultado final de este embarazo, en particular si el neonato presentara una alteración cromosómica o enfermedad genética.

Comprendo y acepto que el equipo clínico pueda contactarme para solicitarme este tipo de datos.

Doy consentimiento para que la información de los datos clínicos obtenidos de la prueba pueda usarse por mi médico y/o el laboratorio NIMGenetics para propósitos de auditoría, estudios de calidad e investigación, siempre teniendo en cuenta que dicha información será anónima, inidenti_cable, y que toda mi información personal será eliminada de cualquier informe o publicación.

Por todo ello, doy mi consentimiento para realizar el test TrisoNIM® de CRIBADO PRENATAL NO INVASIVO EN SANGRE MATERNA DE LAS TRISOMÍAS 21, 18 Y 13.

Adicionalmente, marco esta casilla para indicar que deseo que NO SE ME COMUNIQUE el resultado del estudio de detección de cromosoma Y fetal en sangre materna.



¡CONSÚLTENOS!

917 302 684   y   917 304 202



Madrid, Madrid Norte, Distrito de Fuencarral - El Pardo, junto a La Vaguada, Tres Olivos, Montecarmelo, Las Tablas, Sanchinarro, Barajas, Hortaleza, Barrio de Begoña, Barrio del Pilar, Mirasierra, Tetuán, Plaza de Castilla, Puerta de Hierro, Peñagrande, Arroyo El Fresno, Chamartín, Tres Cantos, Pozuelo, Majadahonda, Colmenar Viejo, Alcobendas, Aravaca, Moncloa, Dehesa de la Villa, Saconia, Valdezarza, La Coma, La Ventilla.


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